技术支持
TECHNICAL SUPPORT
疑难问答
A
去除PCR反应完后，残余的dNTP，盐离子和引物
A
空间校准是校准毛细管的空间位置，光谱校准是校准染料的荧光信号
A
现象描述：
1. 图谱峰高信号总体比较低，背景噪音高；
2. 越到后面序列，碱基读取准确度越低。
可能原因：
1.测序PCR反应中模板不足；
2.测序产物纯化过程中部分产物丢失。
调整方案：
1.加大模板量重新测序PCR；
2.重新测序PCR及纯化。
A
现象描述：
前面信号高，随着反应进行，信号逐渐变弱，呈头重脚轻现象。
可能原因：
1.测序PCR反应中模板量过多；
2.PCR产物降解；
3.样品中含有污染物，抑制 DNA 聚合酶活性。
调整方案：
1.减少测序PCR反应中的模板量；
2.PCR产物4℃保存不超过48小时，长期保存需放-20度；
3.对样品进行重新纯化。
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