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人NRAS基因突变检测试剂盒（RUO）

货号：A008 规格：20人份/盒

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产品描述

背景

在1/3的人类癌症中，3个RAS基因（HRAS，NRAS和KRAS）会发生突变，因而被称为原癌基因。KRAS在近四分之一的癌症（主要是腺癌）中发生了突变。NRAS在<10％的肿瘤中发生突变，但在某些癌症（例如黑素瘤或某些白血病）中发生率很高。HRAS总体上突变频率相对较低，主要发生在鳞状上皮癌中。

就突变位点而言，胰腺导管腺癌（PDAC）中，KRAS中90％的致癌突变发生在G12，而在黑色素瘤中，NRAS中近90％的致癌突变发生在Q61。尽管在PDAC和非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS都在G12处突变，但在胰腺癌中主要是G12D突变，而在肺癌中是G12C。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上。NRAS突变的患者对以西妥昔单抗为主的EGFR单抗药物敏感性显著降低。2013年CSCO年会中3项大型临床研究指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)治疗mCRC患者前，不仅仅是检测KRAS基因的突变热点第2外显子，还要检测其他外显子和NRAS基因。经过这样更精细检测和挑选的患者，才是抗EGFR单抗联合化疗的较大获益人群。

产品特性

样本类型：肿瘤新鲜组织、石蜡切片或保存好的DNA

方法学：PCR测序

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